Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - bröst cancertaxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. för patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. taxespira i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. taxespira monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. taxespira kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. taxespira i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer taxespira indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. taxespira i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostatacancer taxespira i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinom taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. cancer i huvud och hals taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - primär hyperkolesterolemi och blandade dyslipidaemiapraluent är indicerat hos vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandade blodfettrubbningar, som ett komplement till diet:i kombination med en statin eller statin med andra lipid-sänkning behandlingar hos patienter som är oförmögna att nå ldl-c mål med den maximala tolererade dosen av en statin eller,ensam eller i kombination med andra lipidsänkande terapi hos patienter som är statin-intolerant, eller för vilka en statin är kontraindicerat. etablerad aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom praluent är indicerat hos vuxna med etablerad aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom för att minska kardiovaskulär risk genom att sänka ldl-c-nivåerna, som ett komplement till korrigering av andra riskfaktorer:i kombination med den maximala tolererade dosen av en statin med eller utan andra lipidsänkande terapi eller,ensam eller i kombination med andra lipidsänkande terapi hos patienter som är statin-intolerant, eller för vilka en statin är kontraindicerat. för att studera resultaten med avseende på effekter på ldl-c, kardiovaskulära händelser och populationer som studerats se avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

advanz pharma limited - obeticholic syra - levercirros, galli - gall- och leverterapi - ocaliva är indicerat för behandling av primär biliär kolangit (även känd som primär biliär cirrhos) i kombination med ursodeoxycholic syra (udca) hos vuxna med en otillräcklig respons till udca eller som monoterapi hos vuxna inte kan tolerera udca.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressiva - crohns diseasestelara är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tnfa-antagonist eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. ulcerös colitisstelara är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en biologisk eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. plack psoriasisstelara är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar inklusive ciklosporin, metotrexat och psoralen ultraviolett a. pediatriska plack psoriasisstelara är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar i åldrarna 6 år och äldre, som är bristfälligt eller kontrolleras av, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller phototherapies. psoriasisartrit arthritisstelara, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare icke-biologiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard) terapi har varit otillräcklig.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ocrelizumab - multipel skleros - immunsuppressiva - behandling av vuxna patienter med återfallande former av multipel skleros (rms) med aktiv sjukdom som definieras av kliniska eller avbildningsegenskaper. behandling av vuxna patienter med tidig primär progressiv multipel skleros (ppm) i termer av sjukdomens varaktighet och grad av funktionsnedsättning, och med bildbehandling funktioner som är karakteristiska för inflammatorisk aktivitet.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - förstoppning - läkemedel mot förstoppning, perifera opioid receptor antagonister - rizmoic är indicerat för behandling av opioidinducerad förstoppning (oic) hos vuxna patienter som tidigare behandlats med en laxerande.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - osilodrostat fosfat - cushing syndrom - kortikosteroider för systemisk användning - isturisa är indicerat för behandling av endogena cushings syndrom hos vuxna.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

smartpractice denmark aps - 1,3-difenylguanidin; 2,2'-ditiobisbensotiazol; 2-(4-morfolinylmerkapto)bensotiazol; 2-metyl-4-isotiazolin-3-on; 4-tert-butylfenol-formaldehydharts; 5-kloro-2-metyl-4-isotiazolin-3-on; disperse blue 106; n-n'-difenyl-p-fenylendiamin; n-cyklohexyl-2-bensotiazolsulfenamid; n-cyklohexyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin; n-hydroximetylsuccinimid; n-isopropyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin; amylkanelaldehyd; bacitracin; bensokain; bensylparahydroxibensoat; bisfenol a epoxiharts; bronopol; budesonid; butylparahydroxibensoat; cinkokainhydroklorid; diazolidinylurea; dipentametylentiuramdisulfid; disulfiram; etylendiamindihydroklorid; etylparahydroxibensoat; eugenol; geraniol; hydrokortisonbutyrat; hydroxicitronellal; imidurea; isoeugenol; kaliumdikromat; kanelaldehyd; kanelalkohol; kliokinol; klorkinaldol; kloroallylhexaminiumklorid; koboltdikloridhexahydrat; kolofonium; merkaptobensotiazol; metyldibromoglutaronitril; metylparahydroxibensoat; natriumaurotiosulfatdihydrat; neomycinsulfat; nickelsulfathexahydrat; p-fenylendiamin; partenolid; perubalsam; propylparahydroxibensoat; slånlavsextrakt; tetrakainhydroklorid; tetrametyltiurammonosulfid; tiomersal; tiram; tixokortolpivalat; ullfettalkoholer; zinkdibutylditiokarbamat; zinkdietylditiokarbamat - plåster för provokationstest - ullfettalkoholer 0,81 mg aktiv substans; neomycinsulfat 0,49 mg aktiv substans; kaliumdikromat 44 mikrog aktiv substans; bensokain 0,364 mg aktiv substans; tetrakainhydroklorid 73 mikrog aktiv substans; amylkanelaldehyd 15 mikrog aktiv substans; isoeugenol 15 mikrog aktiv substans; kanelaldehyd 34 mikrog aktiv substans; eugenol 34 mikrog aktiv substans; kanelalkohol 54 mikrog aktiv substans; hydroxicitronellal 54 mikrog aktiv substans; geraniol 70 mikrog aktiv substans; kolofonium 0,97 mg aktiv substans; perubalsam 0,65 mg aktiv substans; koboltdikloridhexahydrat 16 mikrog aktiv substans; metylparahydroxibensoat 0,16 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; diazolidinylurea 0,45 mg aktiv substans; kliokinol 0,08 mg aktiv substans; budesonid 0,8 mikrog aktiv substans; hydrokortisonbutyrat 16 mikrog aktiv substans; merkaptobensotiazol 61 mikrog aktiv substans; bacitracin 0,49 mg aktiv substans; bronopol 0,2 mg aktiv substans; imidurea 0,49 mg aktiv substans; tixokortolpivalat 2,4 mikrog aktiv substans; disperse blue 106 41 mikrog aktiv substans; partenolid 2,4 mikrog aktiv substans; natriumaurotiosulfatdihydrat 0,061 mg aktiv substans; klorkinaldol 0,08 mg aktiv substans; 1,3-difenylguanidin 68 mikrog aktiv substans; zinkdietylditiokarbamat 68 mikrog aktiv substans; zinkdibutylditiokarbamat 68 mikrog aktiv substans; n-cyklohexyl-2-bensotiazolsulfenamid 20 mikrog aktiv substans; 2,2'-ditiobisbensotiazol 20 mikrog aktiv substans; tetrametyltiurammonosulfid 5,5 mikrog aktiv substans; tiram 5,5 mikrog aktiv substans; dipentametylentiuramdisulfid 5,5 mikrog aktiv substans; 4-tert-butylfenol-formaldehydharts 36 mikrog aktiv substans; n-isopropyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin 10 mikrog aktiv substans; n-cyklohexyl-n'-fenyl-p-fenylendiamin 25 mikrog aktiv substans; n-n'-difenyl-p-fenylendiamin 25 mikrog aktiv substans; 5-kloro-2-metyl-4-isotiazolin-3-on 2,4 mikrog aktiv substans; p-fenylendiamin 65 mikrog aktiv substans; 2-(4-morfolinylmerkapto)bensotiazol 20 mikrog aktiv substans; bisfenol